PowerPointのノートをWordへ移す

パワーポイントでプレゼンする時に、発表原稿をノートに書くことがあります。
ノートに書いた原稿をワードに移す手順は、以下の通りです。
（PowerPoint 2010）

1. 「ファイル」タブから、「保存と送信」を選ぶ
2. 「ファイルの種類」メニューにある「配布資料の作成」を選ぶ
3. Wordでのレイアウトが選べます。「スライド下のノート」選択
4. 「OK」を押す

自動的にWordが開いてファイルが作成されます。

スライド1枚につき、Word　1ページです。

参考

インストラクターのネタ帳

http://www.relief.jp/docs/002251.html

ガイドRNAの発注

CRISPR/Cas9システムを使って遺伝子改変ラット（ノックイン）を作製する方法を紹介しています。

今回は、ガイドRNAの発注です。

ガイドRNAを合成する方法はさまざまありますが、簡単なのはRNA合成を企業に発注することです。

２．ガイドRNAの発注
　　・Integrated DNA Technologies (IDT) に依頼する場合を紹介します。
　　　IDTのHPにアクセス
　　　CRISPR-Cas9 genome editingのページへ
　　　Alt-R(TM) CRISPR-Cas9 crRNA, 10 nmolを発注
　　　配列等を入力

　　・CRISPR-Cas9を働かせるには、tracrRNAとCas9 nucleaseが必要です。
　　　これらも一緒に購入できます。

　　・語句説明
　　　crRNA：ターゲットに特異的なRNAオリゴです。
　　　tracrRNA：crRNAと結合し、Cas9と複合体を形成します。
　　　Cas9 Nuclease 3NLS：crRNA:tracrRNA duplexに結合します。
　　　　　　　　　　　　　　核移行シグナルが3つ付加されています。　

ガイドRNAのデザイン

CRISPR/Cas9システムを使って遺伝子改変ラット（ノックイン）を作製する方法を紹介します。

今回は、狙った遺伝子の配列を変えて、アミノ酸置換（ミスセンスあるいはナンセンス）させます。

１．ガイドRNAのデザイン
　・ターゲット配列周辺のゲノムDNAを準備する。

　・ガイドRNAのデザインサイトを利用
　　代表的なものとして、CRISPR DESIGN
     search name*: 適当な名前を入れる
     email address*: メールアドレスを入れる

　  sequence type: other region (23-500 nt)を選択

     target genome: rat (rn5)を選択

     sequence: 貼り付ける

　・Agree and Submitを押す。

　・数分するとResults画面に変わるので、Guides & offtargetsを押して、結果をみる。

　・貼り付けた配列上にデザインされたガイドRNAがスコア順にでてきます。

　・ガイドRNAの3'側にはPAM配列が記載されています。

近交系数 (coefficient of inbreeding)

非常に小さい集団では、血縁関係のある個体同士の交配が行われます。これを近交 (inbreeding)といいます。近交の程度は、近交係数 (coefficient of inbreeding)で表します。

近交係数とは、ある個体の任意の遺伝子座位において2つの対立遺伝子が同一である確率、です。the probability that the two genes at any locus in an individual are identical by decent.

少し専門的ですが、この [identical by decent]とは、祖先が持っていたある対立遺伝子のコピーが、近交が起こった結果、次世代あるいはそれ以降の世代で「同一の」対立遺伝子のホモ接合となったことを言います。two genes that have  originated from the replication of one single gene in a previous generation may be called identical by descent or simply identical.

そのため、近交係数とは、以下のように定義されます。

「1個体がある遺伝子座位についてホモ接合体であって、しかもその二つの対立遺伝子が共通祖先にあった1つの対立遺伝子に由来したものである確率」

実験動物のマウスやラットでは、兄妹交配を20世代以上行うことで、様々な近交系 (inbred strain) が作製されています。このような近交系では、近交係数が0.986以上になると言われています。

参考資料
Introduction to quantitative genetics (Falconer & Mackay)
人類遺伝学―基礎と応用―改訂第2版（金原出版）

ミスセンス変異によるタンパク質の機能変化の予測

遺伝子のタンパク質コーディング配列に点変異が生じ、その結果コドンが変化し、蛋白質のアミノ酸が置換するような変異をミスセンス変異(missense mutation)と言います。

ミスセンス変異によるアミノ酸の置換が、タンパク質の機能に影響をおよぼすかどうかを、in silicoで予測することができます。

予測プログラムは、予測方法によって、以下の３つグループに分けられます。


１．進化的に保存された配列に基づく方法(sequence and evolutionary conservation-based methods)
進化の過程で保存されている領域はタンパク質の構造や機能に重要であるという予測にもとづく。
SIFT, Align-GVGD, PANTHERなど

２．タンパク質の配列と構造に基づく方法(protein sequence and structure-based methods)
置換前のアミノ酸と置換後のアミノ酸の性質が似ていれば、タンパク質の構造に変化を及ぼしやすく、反対に、似ていなければタンパク質の構造に変化を及ぼすと考えられる。アミノ酸置換によってタンパク質の構造に変化が生じるかを予測。
PolyPhen-2など

３．ニューラルネットワークを用いた学習に基づく方法(supervised-learning methods)

疾患に関連する変異と関連するとは知られていない変異のデータセットを用いて学習させる。
PMut, SNAP, PhD-SNPなど


参考
Misense Prediction Tool Catalogue

三種混合麻酔薬

以下の三種類の薬剤を混合し、マウスやラットの麻酔薬として用いる。

１）メデトミジン medetomidine
　　麻酔薬
　　オピオイド
　　拮抗薬として、ブトルファノールとアチパメゾール
　　商品名：Domitor　日本全薬工業

２）ミダゾラム　midazolam
　　鎮静薬
　　ベンゾジアゼピン類
　　商品名：Dormicum アステラス製薬
　　
３）ブトルファノール　butorphanol
　　麻薬性鎮痛薬
　　商品名：Vetorphale 明治製菓ファーマ

濃度は以下の通り
　　メデトミジン：0.15mg/kg体重
　　ミダゾラム：2.0mg/kg体重
　　ブトルファノール：0.75mg/kg体重

特徴は、麻薬指定されている薬剤を用いない。麻酔死が少なく安全。アチパメゾールという拮抗薬を投与することで、急速に回復。

その他：
滅菌生理食塩水での希釈
4度あるいは室温に保存しても、少なくとも8週間は安定
投与経路は、腹腔内投与あるいは皮下投与
麻酔からの回復には、アチパメゾールをメデトミジンの5倍量を皮下投与


参考資料：
LABIO21 No65, July 2016
ラボラトリーアニマルの麻酔　Flecknell著
Kirihara et al., (2016) Exp Anim 65:27-36
　　

F344ラット亜系統におけるdipeptidyl peptidase IV (DPP4)/CD26活性の違い

dipeptidyl peptidase IV (DPP4)という酵素があります。
この酵素は、ペプチドを基質に、そのN末のジペプチドを遊離させます。

ホルモン制御、免疫反応、腎ペプチドの加水分解などに重要な働きをしていると考えられています。

実は、F344ラットのうち、日本チャールス・リバー社のF344ラットは、この遺伝子にミスセンス変異（Gly633Arg)をもっており、DPP4活性が欠損しています。

他方、日本SLCのF344、日本クレアのF344は、この遺伝子は正常で、DPP4活性を持っています。

マウスに高脂肪食を与えると、肥満や高インスリン血症になりますが、DPP4遺伝子のノックアウトマウスに高脂肪食を与えても、肥満、インスリン血症になりません。

おそらく、ラットでも同様のことがいえると思います。F344ラットを用いて高脂肪食で肥満を誘発する実験を行う場合は、どのブリーダーのF344を用いるか考慮する必要があります。

追加：
チャールス・リバー社のF344ラットのうち、ドイツのチャールス・リバーのF344はDPP4が欠損しています。しかし、米国チャールス・リバー社のF344はDPP4活性があります。

参考資料：
Watanabe et al., (1987) Experimentia 43:400-401
Thompson et al., (1991) Biochem J 273:497-502
Tsuji et al., (1992) Biochemistry 31:11921-11927
Erickson et al., (1992) JBC 267:21623-21629